目的:非竞争性吡啶-3-羟-5-羟基-4-异恶唑-丙酸(AMPA)受体拮抗剂吡仑帕奈,比如说抗中风止痛物(AEDs)一同放射治疗抗止痛性以外发烧型中风,按每日一次8 或12 mg 给止痛,对其止痛效和安全性进行审核。方法:本研究工作为多中心、双盲、低低剂量对照次测试(临床次测试地方政府标识号: NCT00699972)。患者([1]12 岁, 1–3 AEDs给止痛后仍存在中风持续性发烧)被随机分组(1:1:1),以吡仑帕奈 8 mg, 12 mg及低低剂量每日给止痛一次。基线期(6 周)后,患者进入月末19周的双盲阶段:先进行月末6周的滴注(按2 mg/周增量增至尽可能低剂量),随后进入月末13周的维持期。主要尽可能为中风发烧的百分比于某;可在欧盟登记的前提尽可能为50%的简单。结果:随机放射治疗的388同上患者中,得到了387同上患者的中风发烧阈值样本。这些在双盲阶段的意向放射治疗人群中,低低剂量、8 及12 mg的吡仑帕奈放射治疗组的中风发烧阈值中差值于某分别为21.0%、26.3%、及34.5%(8与12 mg vs 低低剂量分别为p = 0.0261 、 p =0.0158);8 mg(p =0.0760) 或12 mg (p =0.0914)均未达到确定性差异。68同上(17.5%)患者未能再次次测试,有数出现妨碍事件的40 同上(10.3%)患者。放射治疗引起的妨碍事件多数为头晕、嗜睡、神经质、头痛、不慎及共济失调。结论:本次测试说明了,每日一次8 或 12 mg的吡仑帕奈基本功能用止痛改善了难在建以外发烧型中风患者的中风控制。8 与 12 mg低剂量的吡仑帕奈具有可接纳的安全性与抗性。事实分类:本研究工作所提供的,每日一次8 与12 mg低剂量的吡仑帕奈基本功能用止痛可以有效率应用于难在建以外发烧型中风患者,为I类事实。
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