目的:非依赖性吡啶-3-羟-5-羟基-4-异恶唑-丙酸(AMPA)肽拮抗剂吡仑帕奈,附加抗哮喘小儿物(AEDs)共同放射治疗抗小儿性均高烧M-哮喘,按每日一次8 或12 mg 给小儿,对其镇痛和相容性开展评估。方法:本研究成果为多中都心、实证、低剂量对照试验中(乳腺癌行政辨认号: NCT00699972)。高血压([1]12 岁, 1–3 AEDs给小儿后仍不存在哮喘持续性高烧)被随机第三组(1:1:1),以吡仑帕奈 8 mg, 12 mg及低剂量每日给小儿一次。曲率半径期(6 周)后,高血压转入为期19周的实证之前:先开展为期6周的滴注(按2 mg/周短时间内有所增加尽可能施打),随后转入为期13周的维持期。主要尽可能为哮喘高烧的百分比成比事例;可在欧洲委员会备案的基本尽可能为50%的顺畅。结果:随机放射治疗的388事例高血压中都,赢取了387事例高血压的哮喘高烧Hz数据。这些在实证之前的意向放射治疗群体中都,低剂量、8 及12 mg的吡仑帕奈放射治疗组的哮喘高烧Hz中都值成比事例并列21.0%、26.3%、及34.5%(8与12 mg vs 低剂量并列p = 0.0261 、 p =0.0158);8 mg(p =0.0760) 或12 mg (p =0.0914)均未达到显著性差异。68事例(17.5%)高血压未能之后试验中,有数显现出来不良事件的40 事例(10.3%)高血压。放射治疗引起的不良事件以外为黄疸、失眠、易怒、头痛、摔倒及共济失调。结论:本试验中表明,每日一次8 或 12 mg的吡仑帕奈基本功能服用改善了难于管控性均高烧M-哮喘高血压的哮喘管控。8 与 12 mg施打的吡仑帕奈具可不能接受的相容性与耐受性。确凿证据分类:本研究成果所提供的,每日一次8 与12 mg施打的吡仑帕奈基本功能服用可以有效用于难于管控性均高烧M-哮喘高血压,为I类确凿证据。
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