癫痫分子生物学：**研究见证分子时代

近日，Neurology华尔街日报登出了一篇数据分析报道。Berkovic客座教授科研人员团队针对兄弟脑瘤病变进行比对数据分析，探究某特定脑瘤病症的遗传学本体，以评估2010年世界性抗脑瘤Union一个组织发布命令的脑瘤病症护理计划书的适用性，并采用表型比对整合其原子形态学。

本数据分析共有归属于558对行凶脑瘤的兄弟病变，对他们进行严格的诊断分型，然后根据2010年世界性抗脑瘤Union一个组织的解决方案和原子形态学信息进行分组。

数据分析得出结论，在这558对行凶脑瘤的兄弟中，有418对兄弟中确定有脑瘤高烧，出院为脑瘤的共有有534位病变。同卵兄弟（MZ）的患病一致性明显高于异卵兄弟（DZ），其中特发性全面性脑瘤，伴高热惊厥的形态学脑瘤，局灶性脑瘤。

运用2010年世界性抗脑瘤Union一个组织的解决方案，这些数据分析数据水平提醒遗传学各种因素在特定脑瘤病症中起着举足轻重抑制作用。在已检测的384位脑瘤病变中，有10.9%的病变检测出已知的致痫遗传学物质或携带脑瘤易感遗传学物质。

该兄弟数据分析证实了遗传学各种因素在特定脑瘤病症中的举足轻重抑制作用。通过本数据分析，得出结论2010年世界性抗脑瘤Union一个组织发布命令的解决方案较之后的分类更具优点，在生物学上更有意义。本次成功的原子检测应用将掀开将来大规模的脑瘤病症遗传学物质测序数据分析，该兄弟数据分析为探究脑瘤遗传学本体共享了有用的线索和举足轻重的数据支持。

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撰稿： neuroghp