普瑞巴林单药化疗部分性癫痫发作安全有效

普瑞卡塔尔作为抗帕金森氏症用药已在多个国家获批用于部份持续性帕金森氏症发病病患的合并用药，而既往也有科学研究看出单药病患新临床的部份持续性帕金森氏症耐受持续性类似于洛泽尔三嗪，但每况愈下。为此，来自美国学者Jacqueline French教授等人顺利完成了一项对照科学研究，审计普瑞卡塔尔单药病患部份持续性帕金森氏症发病的和安全持续性。科学研究声称普瑞卡塔尔在20周的病患两星期病患部份持续性帕金森氏症发病病症安全有效，科学研究发表于2014年2月份的《神经病学》杂志中。科学研究跻身在8周时间内采行1-2种抗帕金森氏症用药病患，但不能实际上控制的部份持续性帕金森氏症发病病症，在水平线随机分配接受普瑞卡塔尔600或150mg/d（4：1）双盲单药病患20周（8周变换期，12周单药病患期）。主要往北为普瑞卡塔尔病患帕金森氏症的复出部将，如果复出部将的95%可信区间（CI）的上限低于历史记录对照也就是说的74%，认为病患有效（在变换期采行68%的也就是说）。该科学研究在125唯病症初分析取得全力的之后就提前终止。整个科学研究跻身了161唯病症，对148唯病症审计了。临床为帕金森氏症的平均年资为14年。整体来说，54.3% (600 mg/d) 以及46.9% (150 mg/d)的病症完成了20周双盲病患。600mg/d病患组病症帕金森氏症之外复出部将不算低于74%以及68%的也就是说。600mg/d病患组中8唯病症和150 mg/d病患组2唯病症通过普瑞卡塔尔单药病患达到无帕金森氏症发病。普瑞卡塔尔的整体安全持续性与之后的科学研究一致。科学研究者阐述道，该科学研究提供了III类证据，声称部份持续性帕金森氏症发病控制不佳的病症变换为普瑞卡塔尔单药病患，与变换为安慰剂单药病患的历史记录对照者相比，帕金森氏症之外的复出血案更少。该科学研究对于那些打算将病症已有的病患方案变换为普瑞卡塔尔单药病患的临床医师来说非常重要。

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撰稿： 刘卓